Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) ist eines der größten Krebsforschungszentren Europas. „Forschen für ein Leben ohne Krebs“ ist unsere Mission und hierfür arbeiten unsere Weltklassewissenschaftler:innen gemeinsam mit allen Mitarbeitenden.

Wir erforschen, wie Krebs entsteht, erfassen Krebsrisikofaktoren und suchen nach neuen Strategien, die verhindern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumore präziser diagnostiziert und Krebspatient:innen erfolgreicher behandelt werden können. Jeder Beitrag zählt – ob in der Forschung, in der Administration oder der Infrastruktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so bedeutungsvoll und spannend.

Für unsere Prä-GMP-Peptid-Unit in der Klinischen Kooperationseinheit (KKE) „Angewandte Tumorimmunität“ (Leitung Prof. Dr. Jäger) suchen wir ab Januar 2027 eine:n

Technische:n Assistent:in (m/w/d) in der Qualitätskontrolle von Peptiden

Kennziffer: 2026-0225

Heidelberg
Vollzeit
Klinische Kooperationseinheit "Angewandte Tumorimmunität"

Die KKE „Angewandte Tumorimmunität“ arbeitet an der Entwicklung individualisierter Immuntherapiestrategien, insbesondere an adoptiven T-Zell-Therapien. Für die Analyse spezifischer T-Zell-Antworten sind synthetische Peptide notwendig, die in unserem Prä-GMP-Peptid-Labor hergestellt werden. Parallel dazu etabliert das Team der Peptid-Unit derzeit eine GMP-konforme Peptid-Produktion und Qualitätskontrolle für die Anwendung am Patienten im Rahmen von Vakzinierungsstudien.

Ihre Aufgaben:

Durchführung und Auswertung analytischer Prüfungen von Peptid-basierten Wirkstoffen
LC-MS und LC-MS/MS zur Identifizierung, Charakterisierung und Quantifizierung von Peptiden und Verunreinigungen
Methodenentwicklung für LC-MS
Durchführung von Probenvorbereitung, Probenmanagement und analytischer Datenauswertung
Mitwirkung bei der Etablierung neuer Geräte
Erstellen, Prüfen und Pflegen von SOPs, Prüfvorschriften und Prüfprotokollen sowie ordnungsgemäße Dokumentation durchgeführter Arbeiten
Zuarbeit bei der Qualifizierung von Geräten, Methodenvalidierungen und -verifizierungen
Durchführung von Routinewartungen, Kalibrierungen und Funktionsprüfungen der Labor- und Analysegeräte
Fehleranalyse und Troubleshooting bei analytischen Systemen und Geräten

Ihr Profil:

Abgeschlossene Ausbildung als Technische:r Assistent:in (CTA, BTA) oder Chemielaborant:in
Erfahrung in der analytischen Qualitätskontrolle, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
Praktische Erfahrung mit HPLC/UHPLC, LC-MS bzw. LC-MS/MS und/oder GC-MS
Grundkenntnisse in GMP und pharmazeutischer Qualitätskontrolle
Einschlägige Erfahrung in der Methodenentwicklung
Erfahrung mit einer oder mehreren der folgenden Techniken: MS/MS, GC-MS für Restlösemittelbestimmungen (inkl. Methodenentwicklung), Aminosäureanalytik, Quantifizierung TFA-Gehalt, Bioburden, Endotoxin, CCIT (Container-Closure-Integrity-Test)
Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit Labor- und Analysengeräten
Erfahrung mit sorgfältiger, prüfsicherer Dokumentation und Arbeiten nach SOP
Erfahrung mit LIMS-Systemen
Sicherer Umgang mit Software zur Auswertung analytischer Daten (insbesondere LC-MS Daten)
Hohes Maß an Eigenverantwortung
Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
Freude an analytischen Fragestellungen und Troubleshooting
Berufserfahrung in einer kontrollierten / regulierten Umgebung (GMP/GxP oder vergleichbares Qualitätsmanagementsystem) von Vorteil
Erfahrung im Umgang mit QM-Systemen und der Erstellung von SOPs von Vorteil
Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit
Bereitschaft zur Einarbeitung in neue Methoden, Technologien und Geräte
Sehr gute Deutschkenntnisse (B2 oder höher)

Wir bitten um ein aussagekräftiges Anschreiben. Bitte nehmen Sie in Ihrer Bewerbung konkret Bezug auf Ihre Erfahrung mit den genannten analytischen Techniken und – sofern vorhanden – im regulierten/kontrollierten Arbeitsumfeld.

Unser Angebot:

Hervorragende Rahmenbedingungen: modernste state-of-the-art Infrastruktur und Möglichkeit zum internationalen Austausch auf Spitzenniveau
30 Tage Urlaub
Flexible Arbeitszeiten
Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamer Leistungen
Möglichkeit zur Teilzeitarbeit
Familienfreundliches Arbeitsumfeld
Nachhaltig zur Arbeit: Vergünstigtes Deutschland-Jobticket
Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre persönliche Entwicklung fördern Ihre Talente
Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden

Ihre Ansprechperson:
Prof. Dr. Stefan Eichmüller
Telefon: +49(0)6221 42-3380

Die Stelle ist zunächst bis 31.12.2028 befristet. Eine Verlängerung ist möglich.
Bewerbungsschluss: 24.11.2026

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Wir sind davon überzeugt: Ein innovatives Forschungs- und Arbeitsumfeld lebt von der Vielfalt seiner Beschäftigten. Daher freuen wir uns über Bewerbungen von talentierten Menschen, unabhängig von Geschlecht, kulturellem Hintergrund, Nationalität, ethnischer Zugehörigkeit, sexueller Identität, körperlichen Fähigkeiten, Religion und Alter. Menschen mit Schwerbehinderung werden bei gleicher Eignung bevorzugt.

Hinweis: Wir unterliegen den Vorschriften des Infektionsschutzgesetzes (IfSG). Deshalb müssen alle unsere Beschäftigten einen Immunitätsnachweis gegen Masern vorlegen.

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